Nahrungsergänzungsmittel 21 CFR 111 Vorschriften
Erfahren Sie mehr über die FDA-Vorschriften zur Einhaltung der Vorschriften für Einrichtungen und Produkte gemäß 21 CFR 111 für Nahrungsergänzungsmittel. In dieser Schulung werden die Unterabschnitte A-P behandelt, um die Anforderungen besser zu verstehen, wie man effektive Programme entwickelt, wie wichtig die Rolle der Qualität ist und wie man Konformitätsprobleme vermeidet. Wir werden untersuchen, was MMRs, BPRs und Aufzeichnungspflichten sind. Außerdem werden wir uns kurz mit der Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln, Angaben und der Zukunft der Vorschriften befassen.
Benötigen Sie Unterstützung durch unser Schulungsteam?
Schulung | Registrierung oder IT-Support
Brandon Hoyt | Vertriebsunterstützung
- Kurs-Details
- Ermäßigungen
Lernziele:
- Verstehen können, was Nahrungsergänzungsmittel sind und wie sie sich auf dem Markt unterscheiden
- Verstehen Sie alle Unterabschnitte von21 CFR 111 und wie sie sich auf Ihre Anlage und Produkte auswirken
- Lernen Sie, wie man effektive Programme zur Einhaltung von Vorschriften entwickelt, umsetzt und aufrechterhält.
- Erörterung der Bedeutung von Qualität in einem Nahrungsergänzungsbetrieb
- Lernen Sie die Grundlagen der Kennzeichnungs- und Anspruchsvorschriften kennen, um Probleme mit der Einhaltung der Vorschriften oder Rechtsstreitigkeiten zu vermeiden.
- Ihr Team darauf vorbereiten können, die Anforderungen der FDA und Dritter zu erfüllen
Wer sollte teilnehmen:
Qualitätssicherungs-/Kontrollteams, Spezialisten für Lebensmittelsicherheit, Vorschriften und Etikettierung sowie alle, die eine leitende Funktion bei der Entwicklung, Umsetzung und Pflege einer Einrichtung und ihrer Produkte haben, die den Vorschriften für Nahrungsergänzungsmittel unterliegen.
Voraussetzungen:
Keine.